Lotul ABV 2856 de la AstraZeneca va fi folosit pentru vaccinarea anti-COVID-19 în România. Dozele rămase nefolosite fuseseră carantinate, după suspiciunile semnalate de Italia.
CNCAV a anunțat, vineri, că decizia de carantinare a dozelor din lotul amintit a fost anulată.
Potrivit acestora, vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european.
„Încurajăm monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și de profesioniștii din Sănătate. CNCAV asigură populația de transparență completă și responsabilitate deplină în comunicarea cu celeritate a tuturor informațiilor de interes, astfel încât procesul de vaccinare să se realizeze într-un mediu favorabil și sigur pentru toate persoanele care doresc să se imunizeze împotriva COVID-19”, anunță CNCAV.
În 7 februarie, România recepționa o primă tranșă de vaccin AstraZeneca din lotul ABV 2856, tranșa constând în 81.600 de doze. Dintre acestea, începând cu 15 februarie, la nivel național au fost administrate 77.049 de doze, însă celelalte 4.257 aveau să fie carantinate temporar, în 11 martie.
Mai multe țări europene – printre care Germania, Franța, Italia și Spania – au anunțat luni și marți că suspendă, ca măsură de precauție, folosirea vaccinului împotriva COVID-19 al companiei AstraZeneca, din cauza unor posibilele efecte adverse.
Măsura vine după suspiciuni legate de apariția unor tromboze la persoanele vaccinate. AstraZeneca a transmis, însă, că nu există dovezi științifice care să ateste o legătură între vaccinarea cu serul produs de companie și un risc crescut de tromboze.
Comentează pe FACEBOOK
